一只做热原辅料而被认识的衣康酸（Itaconate，ITA），与乳酸从“基础代谢有害垃圾”变成 “藏宝之小大分子”的心路发展史发展史似的，有一天近几十年才被出现 其为重要的生物技术学系统，从此以后“坐起农奴把独唱”，特殊是在免疫系统支原体感染性传染病症状钻研区域内推陈出新。已经几篇研究综述有关报道了在一些支原体感染性传染病症状的软体动物3d模型中索取衣康酸或其电化学绘制并衍生物技术的控制益处，并出现 其不确定性靶点。光于衣康酸的“前世姻缘”与“这辈子”，详细微信文章《乳酸的学渣逆袭周围人——衣康酸！这篇文章陪你去介绍衣康酸》。

拜谱生物正式推出基于化学蛋白质组学的衣康酸性反应表达球蛋白组学产品，实现1000+艰深度修饰语位点检测出，不稳定性复现经典英文靶点，全方向位置生信阐述解析靶点蛋白功能信息，发现新靶点，并提供从“表明”到“手机验证”全流量产品，为深度理解衣康酸及其衍生物在不同疾病研究中的作用机制提供重要依据。

PART 1

01、实验操作程序

02、场地实测数据库

03、经“点”重新

在监测统计资料中，查出许多资料中消息的传统靶点及其衣康酸体现语位点，如弟一种被发掘的衣康酸共价体现语核球蛋白酶KEAP1，及糖酵解环路中的3个的关键点酶如LDHA、GAPDH、ALDOA，及炎性小体组成部分核球蛋白酶NLRP3和神经细胞烂掉流程中的的关键点核球蛋白酶RIPK3等，其质谱图如下如下图如下。

04、厂品共同点

1.多厚质控

服务业化特喜欢的人探头孵育、SDS-PAGE在线检测工具、WB认可、样板有关系性讲解等甲乙双位子在线检测工具，抓实活动结杲可信度性。

2.高功能质谱医疗仪器公司

在Orbitrap Astral全新新一批高鉴别质谱仪加持咒下，体现衣康碱化遮盖位点及蛋白酶鉴定会新深浅，助推器物理学探讨新出现 。

3.全环节一坐式服务性

通过拜谱生态学进一步优化的试验平台网站，可出具“人体细胞塑造培养→测试探针孵育→WB在线监测→玄之又玄度衣康酸性反应遮盖在线监测→独有生信定量分析→某一位点PRM核验”全流量的服务，省时先问呢更先问。

05、阐述方式（这部分）

06、利用路径

PART 2、论文分析

论文资料一

英语翻译关键词：Chemoproteomic profiling of itaconation by bioorthogonal probes in inflammatory macrophages（Journal of the American Chemical Society，Q1，2020）

常常标题文字：炎症巨噬细胞中生物正交探针的化学蛋白质组学分析

研究分析内部：本研究首次报道了基于衣康酸类似物OI，设计合成了适用于活细胞标记的衣康酸生物正交探针（ITALK），并实现了对炎症巨噬细胞中衣康酸修饰位点的直接鉴定。共鉴定出862个衣康酸化蛋白、1131个半胱氨酸位点，且存在18个赖氨酸和8个组氨酸的衣康酸修饰。这些修饰底物中包括了许多参与到炎症免疫响应和宿主防御相关调节通路中的关键蛋白，例如炎性小体、信号转导、转录和细胞死亡相关蛋白，暗示衣康酸可通过调节多种通路来影响巨噬细胞功能。作者们选取了几个新发现的修饰蛋白BRI3B、WIPI3和RIPK3并通过点突变实验对其修饰位点进行了验证。本研究为理解衣康酸在巨噬细胞炎症反应中的作用机制提供了丰富的数据支持。

（图源：Qin, Wei et al.,J Am Chem Soc. 2020）

专著二

英语怎么说题头：4-Octyl itaconate restricts STING activation by blocking its palmitoylation（Cell Reports，Q1，2023）

中文字幕关键词：4-辛基衣康酸通过阻断STING蛋白棕榈酰化来抑制其活性

设计文章：cGAS-STING轴在防御外来病原体和维持免疫稳态中起着至关重要的作用。虽然在了解巨噬细胞活化过程中发生的代谢变化方面已经取得了实质性的进展，但对这些代谢变化如何影响cGAS-STING轴却知之甚少。在这项研究中，作者确定衣康酸的衍生物4-辛基衣康酸(4-OI)抑制cGAS-STING的激活。此外，作者发现4-OI抑制cGAS-STING相关的抗病毒免疫反应和自身免疫性炎症。然而，作者发现内源性衣康酸不影响cGAS-STING激活，表明4-OI和衣康酸的功能不同。从机理上讲，研究发现4-OI直接烷基化STING上的Cys91，阻断STING棕榈酰化和寡聚化。4-OI对STING的烷基化代表了STING的另一种翻译后修饰(PTMs)。该研究的发现揭示了cGAS-STING功能通过4-OI烷基化进行调节的机制，并为不同类型PTMs之间的串扰提供了见解。

（图源：Su, Chaofei et al.,Cell Rep. 2023）

PART 3、真实案例ip产业指导思想

蛋白质的S-脂酰化（S-acylation）是指脂肪酸与半胱氨酸的巯基通过硫酯键相连。最典型的是棕榈酸，即S-棕榈酰化。催化这一反应的酶属于蛋白质酰基转移酶（protein acyltransferase，PAT）家族，含有DHHC（Asp-His-His-Cys）序列，所以称为DHHC-PAT。由于DHHC基序形成锌指结构域，因此编码这些酶的基因称为含锌指DHHC（zDHHC）。现已发现24种人类zDHHC基因，命名为zDHHC1- 24（无zDHHC10，有zDHHC11B）。这些zDHHC之间的底物亲和力和催化活性差异很大，其中zDHHC17和zDHHC13具有着较可以的底物融合业务能力，而zDHHC3和zDHHC7具有高效的S-酰化作用。

S-棕榈酰化通过两步机制进行（如下图）。第一步是DHHC基序中的半胱氨酸残基被来自棕榈酰-CoA的棕榈酸酰化，形成酰基酶中间体，这一步通常称为自棕榈酰化。第二步是将棕榈酰基部分转移到蛋白质底物中的半胱氨酸巯基上。

（图源：Anderson, Alison M et al.,NPJ Breast Cancer. 2016）

值得一提的是，在拜谱海洋生物衣康硝化作用掩盖组实际信息中，发现zDHHC13有3个半胱氨酸残基被衣康酸性反应装饰（下述图）。不妨设想，zDHHC13的半胱氨酸残基被衣康酸烷基化，影响其自棕榈酰化，进一步影响其靶蛋白的棕榈酰化，进而影响相应的生物学功能，为相关机制机理研究提供新思路。

PART 4、拜谱总结

是 TCA嵌套循环中的中间的排泄物，衣康酸转换排泄、免疫系统系统细胞和细菌感染中的相护帮助，为手术医治免疫系统系统细胞细菌感染性传染性传播病症出示了替代品手术医治营销策略。衣康酸成分中的亲电性α,β-不是处于饱和状态羧酸成分能对血清质上的渗透性半胱氨酸残基开始烷基化淡化（迈克尔加持发生反应），某一讲述后淡化被是指“衣康酸淡化（itaconation）”，于是应响血清质技能，改善免疫系统系统细胞初次应答和排泄行业，为多种多样传染性传播病症治疗药物产品开发出示新设想。

拜谱生物作为国内领先的多组学公司，全新推出基于化学蛋白质组学的衣康碱化突显蛋清组学产品，在全流程高精密仪器和高特异性生物正交探针加持下，可实现高精度、高深度的一站式衣康酸化修饰组检测。另外，可搭配拜谱生物临床医学可以说 参考值靶向药物代谢率组(QMT1000)或精力细胞消化吸收靶向治疗细胞消化吸收组品牌对衣康酸及其类似物进行靶向绝对定量检测。多组学强强联手，有助于深入理解衣康酸化修饰的功能及其调控机制，为疾病机制机理研究提供科学依据，从而在指导靶向药物设计、疾病治疗等方面创造无限可能。欢迎咨询！

参考资料论文

1. Qin W,Zhang Y,Tang H, et al. Chemoproteomic Profiling of Itaconation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages. J Am Chem Soc. 2020;142 (25):10894-10898. 2. Su C,Cheng T,Huang J, et al. 4-Octyl itaconate restricts STING activation by blocking its palmitoylation. Cell Rep. 2023;42 (9):113040. 3. Anderson AM,Ragan MA. Palmitoylation: a protein S -acylation with implications for breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2016;2:16028.