骨软骨缺少或损害（OCD）触及软骨和软骨下骨损害，因早熟软骨由于缺乏血夜供应信息，其自身解决工作能力较少。研究方案发现，公司重复依懒細胞繁衍差异性及微生活的环境，更是要格外重视是巨噬細胞介导的真菌感染发生反响。M1型巨噬細胞促炎，M2型抗感染并加快公司解决。真菌感染发生反响失去平衡会的阻碍重复，的调节高斯模糊真菌感染微生活的环境对公司解决重要性的。

近期，宁波综合大学附加中山的医院王少杰团队合作在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生物技术为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英语大标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

繁体中文关键词：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

客人的单位：厦门大学附属中山医院

研发产品：巨噬细胞外泌体

拜谱出示科技：Small RNA测序

能力路线地图：

深入分析最终结果

01、阿司匹林片按照PPARα/NF-κB径路有助于巨噬生殖细胞极化

顺利通过CCK-8试验评价了阿斯匹林对巨噬内部膜和MSCs的致毒，找到阿斯匹林含量延长会抑制性作用内部膜分裂繁殖。ELISA最终出现，阿斯匹林办理的M1型巨噬内部膜分泌量更高消除炎症内部膜系数，而促炎内部膜系数层次削减。流式癌组织术内部膜术和免疫力机系统荧光试验体现了阿斯匹林可使得M1型巨噬内部膜向M2型极化。转录组测序剖析体现阿斯匹林办理的M1型巨噬内部膜不同之处mRNA偏态聚集到NF-κB走势通道（图1 A-D）。Western blot试验体现了阿斯匹林抑制性作用NF-κB形容方式，延长PPARα形容方式，免疫力机系统荧光、qPCR和双荧光素酶行业报告机系统试验也验证了这一项（图1 E-H））。

图1 红霉素眼膏能够系统激活PPARα调接M1巨噬受损细胞的表型

02、A-EVs休外可利于MSCs的软骨建立，改善巨噬上皮细胞的极化

研究分析呈现，的来出自红霉素眼膏治理 巨噬細胞的外泌体（A-EVs）纯性强、粒度分布约93 nm，能被MSC和巨噬細胞摄取量。顺利通过CCK8、qPCR和天然免疫荧光等休外工作呈现，A-EVs明显增强骨髓间充质干細胞（BMSC）和巨噬細胞增值，明显增强M2极化并减弱M1；的同时差异性优化MSC软骨多样性作用，提升Agg、COL2A1、SOX9等表现（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序数据分析

03、mPEP水妇科凝胶发挥的A-EVs在休内驱动骨软骨破损的净化

mPEP水抑菌凝胶可将持续产生A-EVs，在大鼠骨软骨破损整治中差异性有利于处理系统。与PBS或1-EVs加工处理组相比较，A-EVs组的破损区再造安排添充更充分的，突出表现为软骨样结构的和齐整的透明度软骨层（图3 A-E）。安排学评价和天然免疫组化結果均表面，mPEP+A-EVs组软骨再造实际效果最好的。总体设计表面，A-EVs在肚子里能更有效减弱骨软骨破损处理系统（图3 F-G）。

图3 mPEP水疑胶电气支架用到骨软骨粉碎的身上评说

篇文章工作小结

本理论研究显示红霉素眼膏可诱骗M1巨噬体神经元外分泌倾向消除炎症的体神经元指数公式，A-EVs能有利于M1向M2转换成及MSC软骨分解，热敏mPEP三角架有没有效递送A-EVs，完成骨软骨修复能力（图 4）。该步骤为OCD治療展示新设想，还有机会降低了红霉素眼膏副角色，具决定性临床医学竞争力。

图4 阿司匹林片缓解巨噬内部表型的风险考核机制

拜谱总结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱动物为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生态学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的蛋白酶酶质组学、呈现蛋白酶酶质组学、基础代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

基准文章：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.