
2025年1月上海交通大学医学院附属瑞金医院黄国瑞研究员/宁光院士团队在Nucleic Acids Research在线发表题为“WBSCR16 is essential for mitochondrial 16S rRNA processing in mammals”的研究论文。该研究深入揭示了WBSCR16蛋白调控哺乳动物细胞线粒体核糖体16S rRNA加工的关键作用,并阐述了脂肪组织代谢底物选择并调控机体能量代谢稳态的机制功能。拜谱生物为该研究提供了MT1000医学检验全靶分解组和RIP-Seq系统服务。
英文版文章标题:WBSCR16 is essential for mitochondrial 16S rRNA processing in mammals
简体中文主题词:WBSCR16对于哺乳动物的线粒体16S rRNA加工至关重要
客企事业单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院
研发的原材料:小鼠线粒体沉淀
拜谱供给技术性:MT1000中医学全靶分解代谢组和RIP-Seq
探究要点:
PART.1
实验毕竟
1.WBSCR16基因遗传参与的线粒体16S rRNA加工生产
钻研人员构造 脂肪酸格局特情人WBSCR16表观遗传敲除小鼠并相结合受损上皮细胞进行实验操作,得出结论WBSCR16缺位会造成线粒体超微格局及作用的错误。进一个步骤研究性得出结论WBSCR16缺位产生未处理的16S rRNA前比热容累,得出结论WBSCR16也许参予16S rRNA的处理环节(图1A-C)。未激光切的16S rRNA前体在ND1中下游tRNA的5'端丰度(图1D-E)。RIP-Seq和RNA pull-down进行实验操作核实WBSCR16与16S rRNA具备高亲精诚团结,WBSCR16敲除的受损上皮细胞或格局中的线粒体该变也许归因于错误的16S rRNA处理(图1F-G)。
图1 WBSCR16损坏16S rRNA制作加工毁坏
2.WBSCR16欠缺决定乳酸结构的细胞代谢底物选取
WBSCR16不足小鼠体现出饭前血糖增高及游离于脂肪堆积多多多酸(NEFA)质量才能减少,证实WBSCR16很有可能在线粒体改变了会影响脂肪堆积多多多组识结构的代谢转化(图2A-C)。身体外神经细胞系实验英文证实WBSCR16敲除的神经细胞系红提糖摄食量性能越来越低,而脂肪堆积多多多酸氧化的质量调涨(图2D-G)。凡此种种,WBSCR16敲除小鼠的红褐色脂肪堆积多多多组识结构红提糖摄食量才能减少(图2H-I)。
图2 加剧WBSCR16敲除肌肉组织安排中的肌肉酸应用率以以防肥胖症
图3 WBSCR16什么是基因敲除细胞核和小鼠的产生稳定
PART.2
散文总结ppt
该的研究表明WBSCR16用于16S rRNA整合蛋清,能利于16S rRNA制作加工,故而确保线粒体核糖体安装和线粒体基因遗传表示的比较稳界定并在确保脂质多团体糖脂体力细胞分解基础代谢率稳定部分产生主要能力。WBSCR16的不全诱发褐色脂质多团体中脂质细胞分解基础代谢率的自我效能性添加,体力耗损强势上涨,故而具体表现出对肥嘟嘟的驱散性。过着表示WBSCR16可提拔夏黑葡萄糖水摄取量和采取,并添加小鼠对肥嘟嘟的易感性的(图4)。以上表明实际上为挑战线粒体功能表和细胞分解基础代谢率房产调控出具了新的系统论基础上,更为开发管理造成糖脂细胞分解基础代谢率失常有关的肠道疾病的改善计划书出具了潜在性的靶点。
图4 机理图示图
PART.3
拜谱工作小结
该研究利用拜谱生物提供的MT1000医学全靶代谢组和RIP-Seq等技术方法,揭示了WBSCR16在哺乳动物线粒体16S rRNA加工中的关键作用,并指出其在调节糖脂质代谢平衡中的重要性。拜谱生物作为一家国内领先的多组学服务公司,可提供蛋白组学、修饰组学、代谢组学、转录组学等多组学服务。拜谱QMT1000临床或然参考值靶点代谢率组学产品,可对1000个上下医美特权性代谢物实现高通量绝对的按量检测及数据分析,目标代谢物全面覆盖极性与非极性功能代谢物,广泛覆盖疾病相关的重要通路,可应用于疾病标志物、药物/营养治疗评估、菌群代谢组等研究。欢迎咨询!
参考使用医学文献: Zhang S, Dong Z, Feng Y, Guo W, Zhang C, Shi Y, Zhao Z, Wang J, Ning G, Huang G. WBSCR16 is essential for mitochondrial 16S rRNA processing in mammals. Nucleic Acids Res. 2025 Jan 24;53(3):gkae1325. doi: 10.1093/nar/gkae1325