半胱氨酸看作仅仅含巯基（-SH）的安基酸，其动图氧化反应恢复备份装饰在癌细胞表现转导、新陈代谢国家宏观调控及急病出现中里演内在脚色。近期来，根据质谱技术设备与组学技巧的打破，半胱氨酸装饰调查迎接了的增加式的增加——从原素的S-棕榈酰化、硫巯基化到成长的烷基化装饰，其分子式制度化与病理报告联系连续不断自动刷新群体行为。这么多打破性出现 既阐释半胱氨酸装饰无线网络的繁复性，更突出其在靶点医学检验中的转化成优势，为急病标志牌物出现 与靶点医治救亡图存新 焦距。 近1年，数篇夺分论述焦聚半胱氨酸体现对癌症免疫性、分泌重编译程序的调节效用效用，涉及研究成果频登CNS等顶刊。

满分的研究快递：转码半胱氨酸遮盖的生物体学密匙

01、线粒体反译管控交通枢纽：脱色呈现取决于组织运程

好文章名称：Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation （Nature 2025 | IF=50.5）

Bar-Peled团队发现VPS35的Cys673阳极氧化遮盖是ROS信号传导的关键。过氧化氢诱导该位点亚磺酸化，导致复合体解离和SLC7A1定位异常，降低线粒体精氨酸tRNA电荷率，使MT-CO2表达量下降。卵巢癌患者VPS35低表达与铂类耐药相关。该研究揭示半胱氨酸氧化修饰通过膜运输重编程调控亚细胞器翻译的机制，为代谢性疾病和化疗耐药提供了精准干预靶点。

图1 方法图

（图源：Zhang, et al., Nature, 2025）

02、肠子硫化应激状态调空者：低显示技木超出问题

短文微信标题：Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut（Signal Transduct Target Ther 2025 | IF=40.8）

戴伦治团队开发了一种低模板量氧化的展现组学高技术，能同步分析肠道中哪几种半胱氨酸氧化反应态。在食蟹猴肠道衰老模型中，发现S-谷胱甘肽化修饰随衰老升高，与细胞黏附通路相关，而S-亚硝基化调控肠道免疫。研究还揭示了富马酸盐在结肠炎小鼠模型中的作用，降低Cys氧化水平，促进线粒体呼吸链蛋白表达，降低结肠病理评分。该技术为炎症性肠病和代谢性疾病提供了新工具和靶点。

原文分析外部链接：STTT（IF 40.8）｜半胱氨酸修饰蛋白组学如何揭秘衰老机制？

图2 的流程表

（图源：Xiao, et al., Signal Transduct Target Ther, 2025）

03、免役疗法耐药肺结核的提升：烷基化表达安全稳定PD-L1

新闻稿件题目：Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

李磊公司发掘巨噬源性衣康酸依据SLC13A3加入肿癌血细胞核，促进PD-L1球蛋白Cys272位点造成烷基化表达出来，治理和改善其降解塑料。SLC13A3高表达出来病患PK对战CTLA-4积极地响应率低。敲除Slc13a3DNA可完善小鼠三维模型中肿癌侵及CD8+T血细胞核的比例，增加综合治愈成果。该研究探讨保持"分泌物-运输体-表达出来靶点"免疫系统监测技术轴，表示烷基化表达出来监测技术对抗药机理详解的关健意义。

图3 模型图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

04、新陈产生调控新靶点：硫巯基化呈现提高产生座舱

一篇文章一级标题：Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

Milos R Filipovic团队发现Ergothioneine（ET）通过硫巯基化呈现逆转衰老。ET增加H2S生成，诱导蛋白质硫巯基化修饰，提升胞质甘油-3-磷酸脱氢酶活性，升高NAD水平，改善老年大鼠肌肉功能，延长线虫寿命。该研究建立H2S-硫磺酸化-NAD代谢轴，为衰老相关代谢衰退提供精准干预策略。

免费阅读正确理解联接：Cell Metab热点研究 | 在抗衰老热潮中，硫巯基化修饰为何脱颖而出？

图4 模式，图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

05、肝癌改善新靶点：S-棕榈酰化驱动包脂排泄脱控

小文章主题词：ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis（Molecular Cancer 2024 | IF=27.7）

徐波团队和肖明明团队发现ZDHHC20介导的FASN S-棕榈酰化装饰在肝癌中起关键作用，通过CRISPR/Cas9和棕榈酰化修饰组学技术，揭示FASN的Cys1471和Cys1881位点的棕榈酰化可抑制其降解，提升蛋白稳定性。在肝癌模型中，ZDHHC20敲除降低肿瘤发生率，脂质代谢基因表达下调。该研究为肝癌治疗策略提供了理论依据。

论文深度解读链接转换：新贵顶流“棕榈酰化”项目文章| Mol Cancer（IF27.7）棕榈酰化调控肝癌发生发展

图5 模式英文图

（图源：Mo, et al., Mol Cancer, 2024）

从小学科学会发现到被转化利用：半胱氨酸突显组学工艺社群经济

半胱氨酸呈现就不是简单的有机化学副不良反应，然而是高精度控制的生命安全密码忘了——从脂分解代谢重编写程序到免疫抗体审核点控制，从ROS数据信息破译到体细胞器互作，其新动态影响单独决定性皮肤疾病的再次发生与转归。

拜谱生物作为国内领先的多组学服务公司，深耕氧化还原修饰蛋白质组学领域多年，针对传统蛋白组学技术富集效率低、修饰类型少等问题，推出了棕榈酰化、亚硝基化、谷胱甘肽化、硫巯基化、次磺酸性反应、total被氧化恢复、氧化钙含量巯基的7大修饰系列产品，构建了产品最全面、技术体系最成熟的半胱氨酸氧化还原系列修饰组学产品，可实现：

•深层遮盖：单次检测捕获半胱氨酸修饰位点更多；

•动态展示解密：精准定量氧化、酰化等多类型修饰丰度；

•逻辑用心挖掘：结合蛋白组、代谢组、转录组数据构建调控网络；

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参考选取论文资料：

[1] Zhang J, Ali MY, Chong HB, et al. Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation. Nature. 2025 Mar 26. doi: 10.1038/s41586-025-08756-y [2] Xiao X, Hu M, Gao L, et al.. Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut. Signal Transduct Target Ther. 2025 Jan 8;10(1):8. doi: 10.1038/s41392-024-02094-7 [3] Fan Y, Dan W, Wang Y, et al. Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1. Cell Metab. 2025 Feb 4;37(2):514-526.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2024.11.012 [4] Petrovic D, Slade L, Paikopoulos Y, et al. Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation. Cell Metab. 2025 Jan 15:S1550-4131(24)00490-X. doi: 10.1016/j.cmet.2024.12.008 [5] Mo Y, Han Y, Chen Y, et al. ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis. Mol Cancer. 2024 Dec 19;23(1):274. doi: 10.1186/s12943-024-02195-5