也许以复合益生菌为根本的根治在解决医用朗姆酒对应性肝癌(ALD)提示 出潜能，但基罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在医用朗姆酒对应性肝癌中的具体化能力一样其特性很难选择。本深入分析此次刍议后生元对医用朗姆酒性肝脂质性变的改善效果能力举例说明体系。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000中医药学全靶新陈代谢组学和靶向治疗胆汁酸分解代谢组学技术。

优秀文章公司名称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表论文准确时间：2024.6

拜谱给出售后服务：MT1000医学专业全靶产生率组+靶向疗法胆汁酸产生率组

加盟商公司：西南医科大学

研究探讨装修材料：小鼠血清

深入分析最终

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中怪物吸附性单质的鉴别和预估，或是后生元- ALD的靶聚集了解

在PubMed和Web of Science中检验了14种罗伊氏乳杆菌(后生物体工程体)的生物体工程体亲水性新陈基础代谢物，并采用PubChem Web方式做好了采用(图1a)。经由将此类新陈基础代谢物与ALD靶点交差，检验出156个至关重要性联靶点(图1b)。运用STRING参数库和Cytoscape创造出一个球淀粉酶-球淀粉酶间接用系统，给出度值的的大小对系统中的连接点做好顺序，采用相互连接性最多的前23个球淀粉酶(图1c)。KEGG径路分析一下发现，脂质、冠状动脉粥样通户和甲醛溶液慢性中毒与重中之重靶点至关重要性联(图1e)。此类效果发现，FXR也许 是缓解ALD后生物体工程体药物制剂的不确定性至关重要靶点。

图1：系统药理学学概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调理血清胆汁酸成分

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸浅析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中特点性消化吸收物的监定与了解

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医学全靶产生组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生态学提供了靶向疗法胆汁酸排泄组学、MT1000中医学全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、基础代谢组学以其两组学联和新产品技术水平服务保障制度，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗界絕對一定量靶向药物细胞新陈代谢组、MLT4500医疗界高通骁龙量脂质细胞新陈代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美专用细胞代谢物和4500+医美脂质新陈代谢物的高通芯片量绝对化按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以参考论文参考文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.